通过薄层色谱法、紫外分光光度法对罗布麻不同药用部位有效成分的含量进行研究。研究罗布麻不同药用部位有效成分的含量与药用价值。

　　1　仪器与试药

　　1.1　仪器　TU-1901紫外可见分光光度计(北京普析通用公司);LC-2010AHT高效液相色谱仪(日本岛津);G硅胶(薄层层析用，青岛海洋化工有限公司);1.2　试药　1)罗布麻花;2)罗布麻茎;3)罗布麻根;S1)槲皮素对照品(中国药品生物制品检定所提供，批号：100081-200406);S2)山奈酚对照品(中国药品生物制品检定所提供，批号：110861-200808);4)罗布麻地上部分;5)罗布麻叶;6)罗布麻叶;7)罗布麻叶。上述样品1-5、6、7分别于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉县王金庄，由河北省邯郸市药品检验所孔增科主任药师鉴定;甲醇、乙醇、乙醚均为分析纯。

　　2　实验方法与结果

　　2.1　紫外光谱鉴别　取各样品粉末0.5g，分别加50%乙醇10ml，超声20分钟，滤过。取滤液2ml置100ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀，取10ml置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀(0.2mg/ml)，以50%乙醇为空白，置紫外光区190-400nm扫描。结果见表1，图1-5。

　　2.2　薄层色谱鉴别　取本品粉末0.5g，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液加盐酸5ml，加热回流1小时，取出，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用水10ml洗涤，弃去水液，乙醚液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品、山奈素对照品，分别加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液5μ1，对照品溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7:5:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。结果见图6。

　　2.3　含量测定　槲皮素：照中国药典2005年版一部高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。结果见表2、图7-9。

　　3　小结与讨论综合上述分析方法看出：3.1　罗布麻各药用部位紫外吸收在204±2nm处有最大吸收;薄层色谱除罗布麻茎(2)、罗布麻根(3)外均在Rf值0.64、0.52处有翠绿色斑点。该方法重现性强，方法简便，可用于该药的定性鉴别。

　　3.2　高效液相色谱法测定槲皮素的含量，8月份采集的罗布麻叶为0.772%，9月份采集的罗布麻叶为0.954%，10月份采集的罗布麻叶为0.883%(图10)。测定数据证实罗布麻叶中槲皮素的含量8月份<9月份>10月份。根据上述测定结果，罗布麻叶的采集期以九月份为宜。

　　3.3　罗布麻花含槲皮素为0.231%、罗布麻茎含槲皮素为0.021%、罗布麻地上部分含槲皮素为0.262%(图11)，均<中国药典项下规定的含槲皮素不得少于0.60%的指标。为了充分利用药物资源，建议制定罗布麻地上部分的质量标准，作为提取罗布麻浸膏的原料。